Die Immunthrombozytopenie, abgekürzt ITP, ist eine seltene Autoimmunerkrankung. Sie kann den Abbau von Blutplättchen steigern und deren Neubildung beeinträchtigen. Dies kann zu einer erhöhten Blutungsneigung führen.
In Deutschland leben derzeit rund 16.000 Patienten mit einer chronischen Form dieser Erkrankung. Jedes Jahr erkranken etwa 2.500 Patienten neu.
Seltene Erkrankungen wie die ITP stellen Ärzte und Wissenschaftler vor besondere Herausforderungen. Aufgrund der kleinen Patientengruppe mangelt es an Daten und Erfahrungen. Ziel des Deutschen ITP-Registers ist es deshalb, die medizinische Versorgungssituation der Patienten mit ITP abzubilden. Daten zur Erkrankung und Behandlung wollen wir in einem zentralen Register zusammenführen. Darüber hinaus besteht die Möglichkeit, Biomaterialien (Blutproben) zu spenden, die für zukünftige Forschungsvorhaben verwendet werden. Das wird dazu beitragen, das Verständnis der Immunthrombozytopenie zu vertiefen.
Sie können über eines der teilnehmenden Zentren am ITP-Register teilnehmen.
Sprechen Sie Ihren behandelnden Arzt darauf an.
Haben Sie Fragen zur Teilnahme am D.ITP-Register?
Die Daten im ITP-Register sollen von optimaler Qualität sein. Deshalb ist eine Teilnahme am Register nur im Zeitraum von 12 Monaten nach der Diagnose der ITP möglich. Gern nennen wir Ihnen ein Studienzentrum in Ihrer Nähe.